PoTSDys beim Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie 2025

Im Vergleich zu den Vorjahren konnten wir ein stark gestiegenes Interesse an PoTS, Dysautonomien im Allgemeinen und auch an Kleinfaserneutopathien (Small FiberNeuropathien, SFN) feststellen. Zahlreiche Neurologinnen und Neurologen informierten sich bei uns über das Posturale Tachykardiesyndrom (PoTS), über andere Formen der Dysautonomie sowie über die Small Fiber Neuropathie (SFN). Dies ist sicherlich der großen Zahl an Long-COVID-Fällen geschuldet, mit denen mittlerweile viele Neurologen in ihrer Praxis, aber, wie sie uns berichteten, auch im Familien- und Kollegenkreis konfrontiert werden.

Hot off the Press war unsere neue Broschüre "Kleinfaserneuropathie (SFN) in der medizinischen Praxis", die auf großes Interesse stieß - ihr könnt die Werbung dafür auf dem nebenstehenden Bild sehen und bald wird sie auch über unsere Webseite bestellbar sein. Viele Besucherinnen und Besucher des Kongresses griffen zu, ebenso bei unseren kleinen Salzstreuern, den praktischen PoTS-Rettern für die Tasche.

Die Gespräche am Stand haben uns erneut deutlich gemacht, wie wichtig es ist, Neurologen für diese Krankheitsbilder zu sensibilisieren. Besonders bemerkenswert war die positive Überraschung nicht weniger Ärzte: Während sie zunächst davon ausgingen, therapeutisch kaum Möglichkeiten zu haben, erkannten sie im Gespräch, dass sie den Betroffenen durchaus effektiv helfen können.